에볼라 바이러스 감염 Ebov 항원 신속 테스트의 1단계 진단

기본 정보

모델 번호.	EBV-W02
저장	2~30℃
표본	전혈, 혈청, 혈장
요소	신속 테스트 + 버퍼 + 피펫
운송 패키지	40테스트/박스
사양	1000테스트/판지
등록 상표	듀웨이
기원	중국

제품 설명

사용 목적에볼라 항원 신속 테스트는 에볼라 바이러스 감염 진단에 도움이 되도록 인간의 전혈, 혈청 또는 혈장 검체에서 에볼라 바이러스 항원을 정성적으로 검출하기 위한 신속한 혈청학적 측면 흐름 크로마토그래피 면역분석법입니다.

저장	2~30℃
표본	전혈/혈청/혈장
요소	신속 테스트 + 버퍼 + 피펫
원칙	콜로이드 금 신속 테스트
독서	15분 이내
패키지	40테스트/박스(고객의 요청에 따라 다름)
등록 상표	듀웨이
기원	중국

원칙에볼라 항원 신속 테스트는 인간 전혈, 혈청 또는 혈장 검체에서 에볼라 바이러스의 항원을 검출하기 위한 정성적 막 기반 면역분석법입니다. 검체를 검체 패드 위의 검체 웰(S)에 넣은 후 접합 패드를 통해 이동하면서 접합 패드에 코팅된 금 항에볼라 접합체를 동원합니다. 혼합물은 모세관 작용에 의해 막을 따라 이동하며 테스트 라인 영역(T)에 코팅된 항에볼라 항체와 반응합니다. 검체에 에볼라 바이러스 항원이 포함되어 있으면 테스트 라인 영역(T)에 컬러 라인이 나타나 양성 결과를 나타냅니다. 검체에 에볼라 바이러스 항원이 포함되어 있지 않으면 이 부분에 컬러 라인이 나타나지 않아 음성 결과를 나타냅니다. 테스트에는 내부 품질 관리가 포함되어 있으며, 컨트롤 라인 영역(C)에 나타나는 컬러 라인 형태로 테스트가 기능적임을 나타내며 테스트를 통해 마이그레이션이 가능하도록 적절하고 충분한 양의 검체를 적용했습니다. 테스트선 유무에 상관없이 대조선도 가능합니다. 검사 시간 내에 대조선(C)이 나타나지 않으면 검사 결과가 무효하므로 새로운 검사로 다시 검사해야 합니다. 경고 및 주의사항면역측정법은 체외진단용으로만 사용해야 합니다. 유효기간이 지난 후에는 사용하지 마십시오. 사용할 때까지 밀봉된 파우치에 보관하십시오. 사용한 테스트는 현지 규정에 따라 폐기해야 합니다. 보관 및 안정성 키트는 밀봉된 파우치에 인쇄된 만료일까지 2~30°C에서 보관해야 합니다. 테스트는 밀봉된 파우치에 남아 있어야 합니다. 사용 전까지 직사광선, 습기, 열을 피해 보관하세요. 얼지 마세요. 키트 구성품이 오염되지 않도록 주의하세요. 미생물 오염이나 침전의 증거가 있는 경우에는 사용하지 마십시오. 조제 장비, 용기 또는 시약이 생물학적으로 오염되면 잘못된 결과가 나올 수 있습니다. 작동 사용하기 전에 테스트, 표본 및/또는 제어 장치를 실온(15-30°C)에 보관하십시오.