혈액 Ebv 테스트를 위한 에볼라 바이러스 항원 신속한 진단 1단계 테스트

기본 정보

모델 번호.	EBV
표본	전혈, 혈청, 혈장
요소	신속 테스트 + 버퍼 + 피펫
저장	2~30℃
운송 패키지	40테스트/박스
사양	1000테스트/판지
등록 상표	듀웨이
기원	중국

제품 설명

사용 목적에볼라 항원 신속 테스트는 에볼라 바이러스 감염 진단에 도움이 되도록 인간의 전혈, 혈청 또는 혈장 검체에서 에볼라 바이러스 항원을 정성적으로 검출하기 위한 신속한 혈청학적 측면 흐름 크로마토그래피 면역분석법입니다.

저장	2~30℃
표본	전혈/혈청/혈장
요소	신속 테스트 + 버퍼 + 피펫
원칙	콜로이드 금 신속 테스트
독서	15분 이내
패키지	40테스트/박스
등록 상표	듀웨이
기원	중국

소개에볼라 바이러스는 치료하지 않을 경우 종종 치명적인 급성 심각한 질병을 유발합니다. 에볼라 바이러스병(EVD)은 1976년 수단 은자라(Nzara)와 콩고민주공화국 얌부쿠(Yambuku)에서 동시에 2건의 발병으로 처음 나타났습니다. 후자는 이 질병의 이름이 유래된 에볼라 강 근처 마을에서 발생했습니다.
원칙에볼라 항원 신속 테스트는 인간 전혈, 혈청 또는 혈장 검체에서 에볼라 바이러스의 항원을 검출하기 위한 정성적 막 기반 면역분석법입니다. 검체를 검체 패드 위의 검체 웰(S)에 넣은 후 접합 패드를 통해 이동하면서 접합 패드에 코팅된 금 항에볼라 접합체를 동원합니다. 혼합물은 모세관 작용에 의해 막을 따라 이동하며 테스트 라인 영역(T)에 코팅된 항에볼라 항체와 반응합니다. 검체에 에볼라 바이러스 항원이 포함되어 있으면 테스트 라인 영역(T)에 컬러 라인이 나타나 양성 결과를 나타냅니다. 검체에 에볼라 바이러스 항원이 포함되어 있지 않으면 이 부분에 컬러 라인이 나타나지 않아 음성 결과를 나타냅니다. 테스트에는 내부 품질 관리가 포함되어 있으며, 컨트롤 라인 영역(C)에 나타나는 컬러 라인 형태로 테스트가 기능적임을 나타내며 테스트를 통해 마이그레이션이 가능하도록 적절하고 충분한 양의 검체를 적용했습니다. 테스트선 유무에 상관없이 대조선도 가능합니다. 테스트 시간 내에 제어선(C)이 나타나지 않으면 테스트 결과가 무효이므로 새로운 테스트로 테스트를 반복해야 합니다. 보관 및 안정성 키트는 제품에 인쇄된 사용 기한까지 2~30°C에서 보관해야 합니다. 밀봉된 파우치. 테스트는 사용하기 전까지 밀봉된 파우치에 남아 있어야 합니다. 직사광선, 습기 및 열을 피하여 보관하십시오. 얼지 마십시오. 키트 구성품이 오염되지 않도록 주의해야 합니다. 미생물 오염이나 침전의 증거가 있는 경우에는 사용하지 마십시오. 조제 장비, 용기 또는 시약이 생물학적으로 오염되면 잘못된 결과가 나올 수 있습니다. 작동 사용하기 전에 테스트, 표본 및/또는 제어 장치를 실온(15-30°C)에 보관하십시오.